Göran Gustafsson-föreläsningar 2025

Årets traditionella Göran Gustafsson-föreläsningar

måndag 8 september 2025 kl 16.30 i Linnésalen KVA

16.30 Inledning

Ordf. Christer Fuglesang, Huvudsekreterare Arne Johansson och Andreas Bergsten (VD G-Förvaltning)

16.50 Pristagarföreläsningar

Taija Mäkinen. Foto: Mikael Wallerstedt

Taija Mäkinen, pristagare i Molekylär biologi 2020:
Following in Rudbeck’s footsteps – to uncover the secrets and complexities of the lymphatic vascular system

Kasper Moth-Poulsen, pristagare i Kemi 2021:
Molekylära material för soltermisk temperaturreglering

Kristian Pietras, pristagare i Medicin 2019:
Vad pratar tumörer om?

C:a 18.10 avslut

Välkomna,
Arne Johansson, huvudsekreterare

 

 

Göran Gustafssonföredrag KVA 11 september 2018

Bild på Göran GustafssonGöran Gustafssonföredrag KVA 11 sep 2018 kl. 16.15.

Årligen återkommande populärvetenskapliga föredrag där tidigare Göran Gustafssonpristagare berättar om sin verksamhet. I år föreläserKaj Nyström (matematik 2015), Richard Neutze (kemi 2015) och Emmanuelle Charpentier (molekylär biologi 2014).

 

Differentialekvationer, AI och datadrivna upptäckter Kaj Nyström, Uppsala universitet, Pristagare i matematik 2015

X-ray free electron lasers shed new light on protein structural dynamics Richard Neutze, Göteborgs universitet, Pristagare i kemi 2015

CRISPR-Cas9: How a bacterial immune system revolutionizes genom engineering in life sciences. Emmanuelle Charpentier, Umeå universitet & Max Planck Unit for the Science of Pathogens, Pristagare i molekylär biologi 2014

Med dessa föredrag fortsätter Göran Gustafsonstiftelsen serien av årligen återkommande föredrag, där tidigare Göran Gustafssonpristagare berättar om sin verksamhet. Avsikten är bland annat att ge en återkoppling och belysa utvecklingen av den verksamhet Göran Gustafssonstiftelsen bidragit till. Föreläsningarna är kostnadsfria och öppna för allmänheten men föranmälan krävs.

Arrangör:
Kungl. Vetenskapsakademien och Göran Gustafsonstiftelsen

Länk till KVA för info och anmälan

 

 

 

Göran Gustafssonföredrag KVA 11 september 2017

Bild på Göran GustafssonGöran Gustafssonföredrag KVA 11 sep 2017 kl. 16.15.

Årligen återkommande populärvetenskapliga föredrag där tidigare Göran Gustafssonpristagare berättar om sin verksamhet. I år föreläser Per Hammarström (kemi 2014), Anna-Karin Tornberg (matematik 2014) och Fredrik Bäckhed (medicin 2014).

Proteinveckning – en tilltrasslad historia
Per Hammarström, Linköpings universitet, Pristagare i kemi 2014

Strömmande vätskor möter fibrer och droppar
Anna-Karin Tornberg, Kungliga Tekniska högskolan. Pristagare i matematik 2014

Tarmfloran – en middagsbjudning med biljoner gäster
Fredrik Bäckhed, Göteborgs universitet, Pristagare i medicin 2014

Med dessa föredrag fortsätter Göran Gustafsonstiftelsen serien av årligen återkommande föredrag, där tidigare Göran Gustafssonpristagare berättar om sin verksamhet. Avsikten är bland annat att ge en återkoppling och belysa utvecklingen av den verksamhet Göran Gustafssonstiftelsen bidragit till. Föreläsningarna är kostnadsfria och öppna för allmänheten men föranmälan krävs.

Arrangör:
Kungl. Vetenskapsakademien och Göran Gustafsonstiftelsen

Länk till KVA för info och anmälan

 

 

 

Offentliggörande av pristagare 2026

prislogga-uu-kth2

Beviljade anslag vid beslutssammanträde med Stiftelsens styrelse 2026-03-19 (belopp i tkr). Beslutsbreven sänds ut senast i mitten av maj 2026. De sökande som ej finns uppräknade här, har fått avslag på ansökan, men underrättas inte separat om detta.

Beredning av ansökningarna och upprättande av förslag till fördelning av tillgängliga medel har skett i de lokala prioriteringsgrupperna vid KTH och UU (teknisk fysik resp. medicin). Stiftelsen har inte fullständiga skriftliga motiveringar till hur prioriteringsgrupperna vid KTH och UU har behandlat de enskilda projektansökningarna. Beslut har fattats efter föredragningar i Vetenskapliga utskottet samt i Stiftelsens styrelse 2026-03-19.

KTH
Vaishali Adya1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 3)
Liam Solus1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 3)
Maciej Dendzik1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 2)
Kathlén Kohn1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 2)
Giuseppe Belgioioso1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 1)
Seraina A. Dual1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 1)
Jonatan Alvelid1250Ettåriga Göran Gustafssonpriset
Qirui Cui1250Ettåriga Göran Gustafssonpriset
UU Teknisk Fysik
Chao Xu1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 3)
Leiting Zhang1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 2)
Patrick Sandoz1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 1)
Chenyu Wen1250Ettåriga Göran Gustafssonpriset
Sergii Shylin1250Ettåriga Göran Gustafssonpriset
UU Medicin
Wojciech Michno1250
Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 3)
Thomas Juan1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 2)
Veronica Rendo1250Treåriga Göran Gustafssonpriset (år 1)
Anzhelika Vorobyeva1250Ettåriga Göran Gustafssonpriset

Joanna Rorbach

Porträtt av Joanna Rorbach.
Porträtt av Joanna Rorbach.
Foto: Johannes Frandsen

Molekylär biologi: Hon studerar mitokondrier som spelar roll för hälsan  

Joanna Rorbach är senior forskare i molekylärbiologi vid Karolinska Institutet

Hon får priset för banbrytande studier om ribosomens sammansättning och reglering av proteinsyntes i mitokondrier.

Länge trodde Joanna Rorbach att hennes grundforskning om mitokondrier och deras funktion befann sig långt borta från de medicinska tillämpningarna. Men på senare tid har hon ändrat åsikt. Som cellens eget kraftverk, där näring och syre omvandlas till energi, är mitokondrierna av stor vikt för människans hälsa.

– Min forskargrupp har gjort flera upptäckter om deras funktion som vi bedömer har medicinsk potential. Det har gett oss en mer detaljerad förståelse för mutationer som påverkar komponenter bakom mitokondriella sjukdomar. Det blir också allt tydligare att mitokondrier spelar en viktig roll i vanligare sjukdomar, inklusive cancer, Parkinson, Alzheimer och diabetes, säger hon.

Göran Gustafssonpriset gör det också möjligt att bli ännu djärvare framöver och ge sig i kast med fler projekt där nyttan kanske inte är direkt uppenbar i förväg.

– Jag har redan börjat funderar på vilka sådana nya och spännande projekt vi skulle kunna genomföra med hjälp av det här anslaget.

Kontakt:  joanna.rorbach@ki.se

Laura Baranello

Foto Markus Marcetic

MOLEKYLÄR BIOLOGI: Hon hoppas kunna göra cancerbehandlingarna skonsammare

Laura Baranello, född 1981, är senior forskare på institutionen för cell- och molekylärbiologi vid Karolinska Institutet

Hon får priset för banbrytande studier om topoisomerasers reglering och deras roll i tumörbiologin.Målet för Laura Baranellos forskning är att hitta en ny strategi för skonsammare cancerbehandlingar. Tanken är att i framtiden kunna förbättra både överlevnad och livskvalitet för patienterna.

– Den största utmaningen i dag när det gäller behandling med cytostatika är att läkemedlen inte kan skilja på cancerceller och friska celler. Det gör att läkare ibland tvekar att sätta in behandling för att patienten drabbas av så många biverkningar, berättar hon.

En av hörnstenarna i dagens cancerbehandlingar är att blockera funktionen hos en grupp enzymer, topoisomeraser, som hjälper både vanliga celler och cancerceller att kopiera sitt DNA. För några år sedan upptäckte Laura Baranello att aktiviteten hos topoimeraserna kan regleras av ett så kallat oncoprotein som dessa interagerar med. Genom att attackera den här mekanismen, som endast förekommer i cancercellerna, hoppas forskarna nu kunna hitta nya sätt att stoppa tumörens tillväxt utan att skada friska celler.

– Vårt mål är att nå en större förståelse av den molekylära mekanismen. Men även att utveckla nya former av behandlingar, säger hon som befann sig i en taxi från en konferens när hon fick besked om att hon tilldelats Göran Gustafssonpriset i molekylär biologi.

– Jag blev väldigt glad och det känns ärofullt eftersom priset uppmärksammar forskning av hög kvalitet.

Kontakt: laura.baranello@ki.se

Vasili Hauryliuk

Vasili Hauryliuk foto: Tove Smeds

MOLEKYLÄR BIOLOGI: Hans forskning bidrar till kampen mot antibiotikaresistens

Vasili Hauryliuk, född 1980, är lektor i medicinsk biokemi vid Lunds universitet

Han får priset för banbrytande studier av hur proteinsyntes regleras i bakterier.

 Vasili Hauryliuk forskar om hur bakterier tillverkar proteiner. Det sker i en slags fabrik eller maskin som kallas för ribosom. Ungefär hälften av de antiobiotika som används kliniskt idag riktar in sig på proteinsyntesen för att på så sätt hämma tillväxten av bakterier. För att kunna utforma nya, förbättrade, antibiotika är det därför viktigt med en djupare förståelse av hur proteinsyntesen går till. Vi behöver också känna till de mekanismer som skyddar ribosomen från antibiotika. Vasili Hauryliuks laboratorium har bidragit med viktiga pusselbitar inom detta forskningsområde.

På senare tid har forskargruppen dock intresserat sig alltmer för så kallade bakteriofager. Bakteriofager är virus som ”äter” bakterier och kan användas som ett alternativ till antibiotika. De kan till exempel komma till nytta för att läka särskilt besvärliga sår. Bakteriofager kan också användas till att behandla svåra bakteriella lunginfektioner som uppstår i patienter med cystisk fibros. 

  • Bakteriofagterapi utvecklas snabbt runt om i Europa och Amerika, men än så länge ligger Sverige lite efter. Eftersom det finns stora problem med antibiotikaresistens och utveckling av nya antibiotika så kan detta vara en väg framåt, säger han.

I sin forskning använder Vasili Hauryliuk en bred kombination av tekniker som mikrobiologi, biokemi, genomik och strukturbiologi. Han är mycket glad över att ha fått Göran Gustafssonpriset som innebär att hans forskningsgrupp i Lund får ännu bättre möjligheter att ta sig an nya utmaningar framöver.

Kontakt:
vasili.hauryliuk@med.lu.se
070-609 04 93

Tuuli Lappalainen

MOLEKYLÄR BIOLOGI: Hon vill ta reda på hur generna skiljer oss åt

Tuuli Lappalainen, född 1981, är professor i genomik vid KTH och SciLifeLab

Hon får priset för banbrytande studier av hur genetiska skillnader mellan individer påverkar genreglering.

Våra gener spelar tillsammans med vår miljö, en stor roll för hur vi fungerar och gör oss till unika varelser. Små skillnader i vårt DNA, vårt mänskliga genom, kan bland annat påverka vilka sjukdomar som drabbar oss i framtiden. Men om dessa små skillnader kan avgöra sådant måste det även återspeglas på molekylär nivå inuti cellerna. Tuuli Lappalainens forskargrupp vill titta närmare på den här processen som fortfarande i hög grad är okänd.

– I grund och botten vill vi försöka förstå den genetiska uppbyggnaden som ligger bakom mänsklig diversitet, varför vi alla skiljer oss åt från varandra. Det inkluderar naturligtvis risken för att få sjukdomar, men spelar även en roll för andra mänskliga egenskaper.

Vi fokuserar inte på någon specifik sjukdom utan tittar på hela arvsmassan (genomet) och olika mänskliga särdrag. Det görs genom att samla in mycket stora datamängder om genom och genuttryck (hur gener stängs av eller sätts på) från vävnadsprover. Men även genom experiment med hjälp av CRISPR-teknologi, den så kallade gensaxen, för att med stor precision förändra arvsmassan i mänskliga celler som man odlar i laboratoriet.

– Båda metoderna har för- och nackdelar men vi tror mycket på att kombinera de två, säger Tuuli Lappalainen.

Kontakt:
E-post: tuuli.lappalainen@scilifelab.se

Telefon: 072-194 05 50

Emma R. Andersson

Porträtt av Emma Andersson.
Porträtt av Emma Andersson.
Foto: Ulf Sirborn

MEDICIN: Hon kartlägger cellernas vägval under fosterutvecklingen

 Emma R. Andersson är senior forskare i utvecklingsbiologi vid Karolinska Institutet

Hon får priset för utveckling av innovativ metodik för grundläggande och translationella studier av tidig embryonal utveckling.

Emma Andersson vill försöka förstå reglerna för hur cellerna bygger upp en kropp. Hennes forskargrupp studerar den tidiga fosterutvecklingen när specialiseringen tar sin början.

– Vi är jätteintresserade av varför celler bestämmer sig för att bli till exempel hjärta eller hjärna. Ett av våra stora mål är att kunna rita upp en karta över de vägval som cellerna tar för att bilda hela kroppen. Man har redan lyckats konstruera en sådan karta för de cirka 1 000 cellerna i en liten mask men vi vill göra det för möss och då handlar det om miljarder celler, säger hon. 

Den grundläggande kunskapen kan hjälpa oss att förstå vad som går fel när genetiska sjukdomar uppstår. Men också komma till användning om man vill återbilda kroppsdelar.

För Emma Andersson är det både en stor glädje och en ära att tilldelas Göran Gustafssonpriset.

– Att vara förknippad med en person som har använt sina resurser till att förbättra världen genom forskning som Göran Gustafsson har gjort – det är otroligt inspirerande. Dessutom får jag ställa mig till andra forskare som fått priset tidigare som jag respekterar enormt mycket.

Kontakt: emma.andersson@ki.se